Um destes dias chegou-me um pedido, se podia receber, durante
alguns dias, o Manel na minha sala de JI. O Manel é primo da Nôno, uma menina
da nossa sala, e no final das suas férias de Verão vinha passar uns dias a
Coruche e chegou-me este pedido. Eu e o grupo já conhecíamos o Manel pois
ocasionalmente vinha buscar a prima, mas eram encontros rápidos e de pouco contato. O Manel é uma
criança com necessidades especiais, eu não sabia bem quais, mas pela observação
havia algumas caraterísticas que eu já conhecia
E o pedido… estamos em Agosto há uma redução no grupo pois ainda há crianças de férias, mas… eu estava com MEDO, sim MEDO… de não conseguir dar uma resposta de qualidade às necessidades do Manel…mas havia a outra parte de mim ( a pessoal e a profissional) que queria muito aceitar este DESAFIO porque antes de tudo o Manel é uma criança que como todas as crianças tem DIREITO à sua infância.
E o Manel veio passar uns dias conosco… mas antes de chegar houve um primeiro contato com os pais, a Filipa e o Vasco, que me falaram do Manel e me explicaram alguns cuidados que deveria ter com ele, enquanto conversávamos, observava o Manel a brincar no parquinho, já no final da conversa, antes de irem embora, dirigi-me a ele e o Manel sorriu para mim, e era tudo o que eu precisava, aquele sorriso substituiu o Medo pelo Acreditar que “ Todos Juntos Vamos Conseguir”
A
PREPARAÇÃO
Com a equipa:
As informações dadas pelos pais foram passadas a toda a
equipa quer nível alimentar, como de higiene, como também relativamente a
algumas caraterísticas suas. Afinal, o
procedimento foi o mesmo que temos com todas as crianças que recebemos
pela primeira vez na nossa Instituição.
Com as famílias do grupo de sala:
Como responsável da sala, e uma vez que iriamos receber uma
criança no grupo por apenas uns dias, e como seria uma situação excecional pois
o grupo já está completo, achei que deveria informar as famílias das crianças
que fazem parte do grupo, informando que o Manel, é uma criança com
necessidades especiais e iria necessitar de um apoio mais individualizado por
parte da equipa de sala.
Com o grupo de sala
Em reunião
de grupo comecei por falar do Manel, o primo da Nono que já tínhamos visto
algumas vezes, e disse-lhes que ele viria passar uns dias ao Ninho.
Expliquei-lhes que o Manel é uma criança como eles mas que iria precisar da
nossa ajuda pois havia algumas coisas que ele não conseguia fazer sozinho, e
por isso mesmo pedi a ajuda de todos. Nesta primeira conversa não houve muitas reações,
foi algo encarado com naturalidade que se traduz no “ Está bem!” dito por uma
das crianças.
O MANEL
CHEGOU…
Reuni com o grupo na sala com o Manel no meu colo, nele
observavam uma criança que não fala, que tem uma tosse agressiva à qual dá a
volta e passa, que de vez em quando baba e por isso tem usar um babete, que de
vez em quando tem umas ranhocas grandes, que tem alguns movimentos meio descoordenados
dos braços e das pernas. Neste primeiro momento de encontro com o Manel vi
reações diferentes nos olhares deles, nuns vi o Medo que eu própria tinha tido,
noutros vi o olhar curioso, noutros vi ciúme em vê-lo no meu colo, noutros vi
naturalidade… e comecei por lhes contar o que eu senti quando conheci o Manel,
sim eu tinha sentido Medo, mas não era preciso ter medo porque o Manel é uma
criança como eles e apenas precisa da nossa ajuda para algumas coisas, mas
afinal não somos todos iguais porque somos pessoas e não somos todos diferentes
porque todos precisamos de ajuda nisto ou naquilo?
“ Ana eu também fui diferente naquilo da alimentação” (disse a Beatriz, uma criança que
teve nos seus primeiros anos de vida algumas restrições alimentares)
E com esta frase da Beatriz começamos a explorar as
diferenças de cada um… uns maiores outros mais pequenos, uns meninos outras
meninas, uns cabelo curto outros cabelo comprido..
E sentir… sentimos todos da mesma maneira?
NÃO! Às vezes sentimos Alegria, outras vezes Medo, outras vezes tristeza, outras vezes isto e outras vezes aquilo…
No nosso parquinho o Manel correu de um lado para o outro e
teve logo a companhia da Sofia, a primeira criança a aproximar-se dele, a
abraçá-lo e a levá-lo para as brincadeiras. Descobrimos que o Manel gosta muito
de correr e corre rápido;
Um dos cuidados a ter era garantir que o boião da água do
Manel tinha de estar num local que ele soubesse e acessível, e se ele o
deixasse caído no chão voltávamos a pôr no local; tínhamos de vez em quando de
lhe oferecer o boião ( este cuidado foi imediatamente interiorizado por todos);
Ao almoço enquanto comíamos o Manel tinha ser ajudado por um
adulto a comer a sopa, e ele gostou muito da sopa da nossa Manela ( o que
deixou os adultos tão felizes pois era o maior receio);
Quando o Manel tem ranhoca chamamos os adultos, se tem baba
nós ajudamos e limpamos ao babete ( imediatamente passou a ser algo natural)
A tosse do Manel que na primeira vez nos deixou espantados
pois parecia que se estava a engasgar, mas o Manel é perito em “dar a volta” e
ficar ok ( passamos a encarar com normalidade)
As nossas atividades…e agora o Manel pode acompanhar-nos?
Insuflável com piscina:
que saltos maravilhosos e molhadinhos demos todos juntos!
Na Quinta do Vale: descobrir, tocar, correr pelo vasto
campo, piquenicar…
No hóquei: sobre rodas lá fomos nós!
Os biciclistas: na bicicleta cedida pelos pais Maria Luísa (sala
2) , com a Ana Luísa ao guiador lá fomos nós… tantos sorrisos de muita Alegria!
Festa da Espuma: a Sofia a fazer penteados ao Manel que observava
aquela invasão de espuma meio desconfiado;
Na biblioteca: Era uma vez… Orelhas de Borboletas… uma história
sobre diferenças com a qual reforçamos TODOS IGUAIS, TODOS DIFERENTES! E assim
damos inicio ao projeto de sala , que comece a Aventura!!
O Manel vai embora pois a sua escola está prestes a começar…
mas é um até já pois em breve havemos de nos
reencontrar ! No momento do Até já os olhares são de tristeza e saudade
do nosso Manel que já faz parte do nosso grupo… o NOSSO AMIGO MANEL que nos
provou que É POSSÍVEL… que não podemos deixar os nossos Medos serem maiores que
o Acreditar… que todos os seres humanos têm DIREITO A VIVER!!
O que eles dizem do Manel?
O DESAFIO: fazer um desenho EU E O MEU AMIGO MANEL… um
percurso que começou no receio pela DIFERENÇA que observaram no Manel e neste
momento temos o assumirem-no como Amigo que partilha todos os momentos
connosco… a isto se chama INCLUSÃO…
OBRIGADA MANEL por nos dares o privilégio de sermos teus amigos! OBRIGADA mãe Filipa e pai Vasco pela confiança...
* O Manuel tem
uma doença rara, que se caracteriza por falta de material genético no
cromossoma 2 que se multiplica por todas as células do seu corpo, dando origem
ao atraso no desenvolvimento, ausência de fala, epilepsia e outras patologias
associadas.
